Odatda oqdan oqish ranggacha boʻlgan kristall qattiq modda sifatida namoyon boʻladi. Birikma etanol, xloroform va diklorometan kabi organik muhitlarda oson eriydi, shu bilan birga suvli eritmalarda cheklangan eruvchanlikni namoyon qiladi. Bundan tashqari, etiltritenilfosfoniy bromid boʻyoq agenti sifatida xizmat qiladi va tegishli fosfor birikmalari kabi sezilarli antiviral faollikni namoyish etadi.
| Mahsulot nomi: | Etiltritenilfosfoniy bromid |
| Sinonimlar: | Etiltritenilbromofosfin;etiltritenil-fosfoniybromid;Etiltrisfenilfosfoniy bromid;Etiltritenilfosfoniy bromid (ETPB);TEP (oniy birikma);ETILTRITENILFOSFONIY BRIMID;etiltritenilfosfoiy bromid;ETILTRITENILFOSFONIY BROMID 99+% |
| CAS: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Mahsulot toifalari: | Fosfoniy tuzlari C-C bogʻlanish hosil boʻlishi;Yashilroq alternativalar: kataliz;C-C bogʻlanish hosil boʻlishi;Olefinatsiya;Vittig reagentlari;Fazali oʻtkazish katalizatorlari;Fosfoniy birikmalari;Sintetik organik kimyo;Vittig va Horner-Emmons reaksiyasi;Vittig reaksiyasi;organofosfor birikmasi |
| Mol fayli: | 1530-32-1.mol |
Etiltritenilfosfoniy bromidning kimyoviy xossalari
| Eritish nuqtasi | 203-205 °C(lit.) |
| Qaynash nuqtasi | 240℃[101 325 Pa da] |
| Zichlik | 1,38[20℃ da] |
| Bugʻ bosimi | 20-25℃ da 0-0,1Pa |
| Yonish nuqtasi | 200 °C |
| Saqlash harorati | Inert atmosfera, xona harorati |
| Eruvchanlik | 174g/l eriydi |
| Shakl | Kristall kukun |
| Rang | Oqdan oqish ranggacha |
| Suvda eruvchanlik | 120 g/L (23 ºC) |
| Sezgir | Gigroskopik |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | 35℃ da -0,69--0,446 |
| CAS Ma'lumotlar Bazasi Ma'lumoti | 1530-32-1(CAS maʼlumotlar bazasi maʼlumoti) |
| EPA Moddalarni Ro'yxatga Olish Tizimi | Fosfoniy, etiltrifenil-, bromid (1530-32-1) |
Etiltrifenilfosfoniy bromid (ETPB) fenol asosidagi epoksi tizimlar, maxsus ftorel elastomer qatronlar va issiqlik bilan qotadigan kukunli qoplamalarning qotishini tezlashtiruvchi faza o‘tkazish katalizatori sifatida ishlaydi. Bundan tashqari, u turli organik molekulalarni sintez qilish uchun katalitik agent bo‘lib xizmat qiladi va farmatsevtika oraliq mahsuloti sifatida faoliyat yuritadi. ETPB L-sisteindan olingan tiazolidinlardan D-aminokislotalar ishlab chiqarish, aldol reaksiyalari orqali Leiodolid A qurish va Horner–Wadsworth–Emmons olefinatsiyasini amalga oshirish uchun asosiy reaktiv sifatida qo‘llaniladi. Shuningdek, u diastereoselektiv molekula ichidagi imino-en o‘zgarishlari orqali sikloalkanoindolinlarni tayyorlashda qo‘llaniladi. U xuddi shunday tarzda alkil-dipropeniltiofen monomerlarini ishlab chiqarish uchun qattiq holatdagi metatez polikondensatsiyasida reagent sifatida, shuningdek Mizoroki–Heck siklizatsiyalari va kaskad Tsuji–Trost reaksiya yo‘llarida qo‘llaniladi.
